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          • 產品名稱:BD基質膠/基質膜(BD:356234)
          • 產品貨號:356234
          • 產品規格:5ml
          • 產品品牌:BD
          • 供應商:
          • 產品產地: 美國 產品價格:¥詢價
          • 產品說明書:
          • 保存于運輸說明:
          • -20度儲存,干冰運輸。
          • 詳細信息:
          •  

            品名     品牌   貨號    規格 報價 折扣 折扣價
              BD基質膠/基質膜(BD:356234)   BD Biocoat 356234  5ml 1918元 8折 1535
              BD基質膠/基質膜(BD:354234)   BD Biocoat 354234  10ml 3590元 8折 2872


            儲存和運輸:-20度儲存,干冰運輸。
            操作指南 
            BD采用專利技術,從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BD Matrigel 基底膜基質,其主要成分由層粘連蛋白,Ⅳ型膠原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等組成,還包含生長因子和基質金屬蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基質在室溫條件下,聚合形成具有生物學活性的三維基質,模擬體內細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能,有利于體外細胞的培養和分化,以及對細胞形態、生化功能、遷移、侵染和基因表達的研究。
            BD Matrigel 基底膜基質形成的三維培養基質,可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、黑色素瘤細胞、血管內皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等的貼壁與分化。同時,Matrigel還能影響乳腺上皮細胞的蛋白表達,支持外周神經的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體內血管生成和腫瘤細胞遷移及腫瘤模型的建立等。
            產品特性
            Matrigel基質會有色差變化(淡黃色到深紅色),是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,但是與5%CO2平衡后色差即會減少。凍融后,輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行,試劑瓶瓶蓋可用70%乙醇擦拭,并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
            細胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質層表面生長,也可在1mm厚度的Matrigel三維基質內生長。過度稀釋的Matrigel會形成非膠質的蛋白層,可以用于細胞貼壁,但不能用于細胞的分化研究。
            注意:可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管,所有分裝均需用預冷的凍存管,迅速冷凍并保存,避免多次凍融。
            Matrigel在22-35℃溫度環境下快速成膠,因此溶解時在4℃冰上過夜凍融(4度時會隨著溫度的上升部分成膠)。所有用品在使用前需置于冰浴,必須使用預冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24-48小時后重新呈液態。
            推薦包被與成膠方法 
            注意:為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩定性,稀釋濃度不應低于1:3,可用無血清培養基稀釋,Matrigel成膠后立即使用。
            薄膠成膠方法: 
                          1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
                          2.將需要使用的培養板置于冰上,加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
                          3.在37℃放置30分鐘,即可使用。
            厚膠成膠方法: 
                          1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
                          2.將需要使用的培養板置于冰浴,將培養的細胞與Matrigel基質混合,用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150-200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
                          3.在37℃放置30分鐘,可成膠。可以加入細胞培養的基質,也可使細胞直接生長在膠表面。
            薄層包被方法: 
                          1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
                          2.根據使用需要,采用無血清培養基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定最佳包被濃度。
                          3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養器皿中,包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。
                          4.去除未結合的Matrigel,用無血清培養基輕輕地沖洗。

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